A Letícia é linda! Ela tem 1 ano e 4 meses e está se desenvolvendo perfeitamente, ela corre pela casa toda e cativa todo mundo com o seu sorriso e as suas bochechas irresistíveis.
Ela adora assistir os Backyardigans e a Galinha Pintadinha, e dança junto. Ama brincar de esconde-esconde e ler os livrinhos, e quando quer falar com a irmã, ela chama “iiiaaa”, acho que ela está querendo dizer Bia...rs
Desde o diagnóstico, eu temia pelo desenvolvimento da minha filha, tinha muito medo que ela não andasse com um ano, que não pudesse brincar como as crianças da mesma idade. Eu aprendi a respeitar o tempo dela e todo dia ela me surpreende, num dia desses ela sentou na porta de casa e colocou o sapatinho, uma gracinha!
Ela começou a andar com 1 aninho, mas ainda pedia a mão, após 2 meses ela tomou coragem e se soltou. Ver os seus primeiros passinhos sozinha foi muito emocionante, cada conquista é emocionante, mas essa foi a mais especial.
Às vezes, eu me pego olhando para a Letícia e me pergunto se ela tem realmente MSUD, ela é tão perfeita, eu agradeço a Deus por ter me dado a chance de tratar a minha filha com o Dr. Strauss, eu tenho certeza de que o acompanhamento dele fez toda a diferença para o seu desenvolvimento.
Quando voltamos aos EUA, fomos novamente na clínica e ele ficou encantado ao ver que ela já estava andando. Os olhos dele brilhavam e eu fiquei muito feliz, eu tive a certeza de que a minha pequena estava muito saudável.
Hoje a sapequinha acordou às 6 horas da manhã e foi logo pegar o livrinho dos animais, ainda estava escuro e ela já estava apontando para os bichinhos. Ela adora os livros e ama ouvir as historinhas. Depois, ela quis acordar a irmã, puxou o lençol da Bia e gritou “iiiaaa”, e ela só parou quando a Bia levantou.
E quantas conquistas ainda esperamos que Letícia tenha!!! Parabéns, mamãe!
ResponderExcluirVocê teve muita sorte! já ouvi histórias de muitos meninos com MSUD que estão a ficar mal, têm um desenvolvimento tardio.
ResponderExcluirTenho um amigo que tem dificuldades de aprendizagem e de motricidade, a professora esteve a investigar e disse que estou muito bem pelo que devia de estar visto que a doença destrói o cérebro.
Mas além da vossa coragem e do trabalho incansável dos pais o médico também é muito bom!
Boa sorte e a esperança esteja com vocês
Beijinhos
Catarina
Jordane, toda vez que entro no blog parece ser a primeira vez. Muito emocionante a homenagem à princesinha!!!!!
ResponderExcluireis a poesia que fiz pra Letícia!!!!
ResponderExcluirDEDICO ESTA POESIA A MINHA QUERIDA LETÍCIA. DE MINHA AUTORIA!!!!
PASSA, TEMPO...
EU QUERIA SER UM PÁSSARO
E VOAR À ALTURA DOS SONHOS SEUS
E SABER QUE EM VOCÊ
ESTÁ UM DOS ENCANTOS MEUS.
EU QUERIA VIAJAR
TALVEZ DORMIR UM SONO PROFUNDO
E QUANDO EU ACORDAR
TER VOCÊ NO MEU MUNDO.
EU QUERIA PULAR O TEMPO
ESQUECER O MUNDO AQUI FORA
ESPERAR UM DIA ANSIOSA
VOCÊ CHEGAR E NUNCA MAIS IR EMBORA.
EU QUERIA PASSAR O TEMPO
PULAR FEITO AMARELINHA
COM O CORAÇÃO PULSANDO
ESPERAR MINHA MENININHA.
QUANDO VOLTAR
NÃO SERÁ TÃO BEBÊ
MAS PODE TER CERTEZA
QUE SEMPRE ESTAREI ESPERANDO POR VOCÊ.